Abstrakt: Prečítajte si...
Posted on 04.10.2014 11:16
Topic: Hemochromatoza
Výskyt mutácií v géne HFE u pacientov s indikovaným genetickým vy?etrením klasickej dedičnej hemochromatózy
Dana GABRIKOVÁ, Angelika VASIĽOVÁ, Regína BEHULOVÁ, Soňa MAČEKOVÁ
Lekársky obzor 2014; 63(2), 50-53
Primárna hemochromatóza je dedičná porucha metabolizmu, pri ktorej príjem ?eleza presahuje potreby organizmu. Najroz?írenej?í typ dedičnej hemochromatózy je asociovaný s mutáciou v géne HFE, najčastej?ím genotypom je homozygot pre C282Y mutáciu, s miernej?ími prejavmi sa spájajú dve ďaľ?ie mutácie tohto génu H63D a S65C. Cieľom ?túdie bolo určiť zastúpenie týchto troch mutácií v skupine pacientov s indikovaným genetickým vy?etrením mutácií v géne HFE.
Kľúčové slová: dedičná hemochromatóza, gén HFE, mutácia C282Y, H63D, S65C
|
|
| |
| Ešte nemáte konto? Môžete si ho vytvoriť. Registrovaný užívateľ má niektoré výhody, napr. manažér tém, nastavenie komentárov a posielanie komentárov s vlastným menom. |
|
Priemerné skóre: 0
hlasov: 0
|
|
|
