lenalidomid
úèinok lenalidomidu zahàòa antineoplastické, antiangiogenetické, erytropoetické a imunomodulaèné vlastnosti. Inhibuje bujnenie niektorých hematopoetických nádorových buniek (vrátane nádorových plazmocytov mnohopoèetného myelómu (MM) a nádorových buniek s deléciami v chromozóme 5), zlepšuje imunitu sprostredkovanú T-bunkami a prirodzenými zabíjaèmi (Natural Killer Cells, NK) a zvyšuje poèet NKT buniek, inhibuje angiogenézu blokovaním migrácie a adhézie endotelových buniek a tvorbu mikrociev, zvyšuje produkciu fetálneho hemoglobínu v CD34+ hematopoetických kmeòových bunkách a inhibuje produkciu zápalových cytokínov v monocytoch (napríklad TNF-α a IL-6)

L04AX04 - Lenalidomid
Indikaèná skupina: 44 - Cytostatiká

I - plná úhrada poisovòou
viazaný na lekársky predpis
registrovaný - SR, EÚ
obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ

Indikaèné obmedzenie

Hradená lieèba sa môže indikova pri mnohopoèetnom myelóme u pacientov s progredujúcim ochorením, ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu lieèbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene a zároveò u týchto pacientov sa prejavujú klinické príznaky perifernej polyneuropatie.
Pacienti s potvrdenou kompletnou odpoveïou pokraèujú v lieèbe ešte dvomi prídavnými cyklami po potvrdení odpovede.
Pacienti s odpoveïou, ktorí nedosiahli kompletnú odpoveï, pokraèujú v lieèbe do celkového poètu osem cyklov.
Za odpoveï na lieèbu sa považuje odpoveï pod¾a kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).

Hradená lieèba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o zaèatí a kontrole lieèby pod¾a vzoru è. 22 v „Èasti J VZORY PROTOKOLOV O ZAÈATÍ A KONTROLE LIEÈBY“.

Hradená lieèba sa môže indikova
-->v Národnom onkologickom ústave Bratislava
-->v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava
-->na Klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda
-->na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin
-->na Hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice
-->na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica
-->vo Fakultnej nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov

držite¾ registrácie
Celgene Europe Limited,
Spojené krá¾ovstvo Ve¾kej Británie a Severného Írska

Pomer prínosu a rizika lieku Revlimid

EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)

kategorizované formy
43536 __ Revlimid, cps dur 21x25 mg, SPC
43535 __ Revlimid, cps dur 21x15 mg, SPC
43534 __ Revlimid, cps dur 21x10 mg, SPC
43533 __ Revlimid, cps dur 21x5 mg, SPC

Lieky v hematológii

Copyleft:. © kým: Slovenský hematolologický portál - (2200 krát čítané)