ZEVALIN
ibritumomabtiuxetan
Ibritumomabtiuxetan je rekombinantná myšacia IgG1 kapa monoklonová protilátka špecifická pre
antigén B bunky CD20. Ibritumomabtiuxetan sa zameriava na antigén CD20, ktorý je umiestnený na
povrchu malígnych a normálnych B lymfocytov. Poèas dozrievania B bunky sa CD20 najprv
exprimuje v strednej fáze B lymfoblastu (predchádzajúcho B bunke) a zmizne poèas závereènej fázy
dozrievania B bunky do plazmovej bunky. Neuvo¾ní sa z povrchu bunky a neinternalizuje sa na väzbu
protilátky. Konjugovaná protilátka má zjavnú konštantu afinity k antigénu CD20 približne 17 nM.
Schéma väzby je ve¾mi obmedzená, bez krížovej reakcie na iné leukocyty alebo na iné typy ¾udského
tkaniva.
Rádioaktívne oznaèený [90Y] Zevalin sa viaže špecificky na B bunky, vrátane malígnych buniek
exprimujúcich CD20. Izotop ytrium-90 je èistý žiariè β a má strednú dåžku dráhy cca 5 mm. To vedie
k schopnosti likvidova zamierené, ako aj okolité bunky.
V10XX02 - Ibritumomab tiuxetan (90Y)
Indikaèná skupina: 88 - RADIOPHARMACA
A - plná úhrada poisovòou
viazaný na žiadanku
registrovaný - SR, EÚ
obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ
Indikaèné obmedzenie
Hradená lieèba sa môže indikova u pacientov s CD20+ folikulárnym non-hodgkinovým lymfómom B-bunkového typu (NHL), ktorý relapsoval alebo nereagoval na lieèbu rituximabom.
Ambulantná lieèba ibritumomabtiuxetanom sa môže indikova v súlade § 6 ods. 12 nariadenia vlády Slovenskej republiky è. 340/2006 Z.z. o ochrane zdravia osôb pred nepriaznivými úèinkami ionizujúceho žiarenia pri lekárskom ožiarení, len vo výnimoèných prípadoch na základe individuálneho povolenia Úradu verejného zdravotníctva Slovenskej republiky.
Na indikáciu hradenej lieèby je potrebný súhlas lekára, ktorý poskytuje zdravotnú starostlivos v špecializaènom odbore nukleárna medicína.
Hradená lieèba sa môže indikova
-->na Klinike nukleárnej medicíny Onkologického ústavu sv. Alžbety s.r.o.
-->na Klinike nukleárnej medicíny Martinskej fakultnej nemocnice, Martin
-->v Inštitúte nukleárnej a molekulárnej medicíny, Košice
držite¾ registrácie
Bayer Schering Pharma AG
Nemecká spolková republika
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)
kategorizované formy
40792 __ Zevalin, kit rad 1x3,2 mg/2 ml, SPC
[ Späť ]
Lieky v hematológii Copyleft:. © kým: Slovenský hematolologický portál - (2202 krát čítané) |
