¾udský koagulaèný faktor VIII
koagulaèný faktor VIII získaný z ¾udskej plazmy a von Willebrandov faktor získaný z ¾udskej plazmy v pomere cca 10:7,5.
Úèinnos faktora VIII (IU) sa stanovuje pod¾a chromogénneho testu v súlade s Európskym liekopisom. Špecifická aktivita IMMUNATE Baxter je 70 ± 30 IU FVIII/mg proteínu . Úèinnos VWF (IU) sa stanovuje pod¾a Európskeho liekopisu aktivity ristocetín kofaktora (VWF:RCo).

B02BD06 - koagulaèný faktor VIII a von Willebrandov faktor v kombinácii
Indikaèná skupina: 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

A - plná úhrada poisovòou
viazaný na žiadanku
registrovaný - SR
obmedzená preskripcia - hematológ

Indikaèné obmedzenie

Hradená lieèba sa môže indikova pri profylaxii a lieèbe krvácavých stavov spôsobených vrodeným alebo získaným nedostatkom faktoru VIII. (hemofília A, von Willebrandova choroba).

držite¾ registrácie
Baxter AG
Rakúsko

NÁRODNÉ ŠTANDARDNÉ POSTUPY PRE LIEÈBU HEMOFÍLIE A INÝCH VRODENÝCH KOAGULOPATIÍ V SLOVENSKEJ REPUBLIKE

Výpoèet dávky fVIII na požadovanú hladinu

kategorizované formy
89028 IMMUNATE BAXTER 500, plv iol 1x500 IU+ 5 ml solv., SPC, PIL
89027 IMMUNATE BAXTER 250, plv iol 1x250 IU+ 5 ml solv., SPC, PIL
89029 IMMUNATE BAXTER 1000, plv iol 1x000 IU+ 10 ml solv., SPC, PIL

Lieky v hematológii

Copyleft:. © kým: Slovenský hematolologický portál - (3469 krát čítané)