erytropoetín alfa
erytropoetín je glykoproteín, ktorý stimuluje erytropoézu stimuláciou mitóz a hormonálnou diferenciáciou, tvorbou erytrocytov z prekurzorov kompartmentu kmeòových buniek.
molekulová hmotnos erytropoetínu je 32 000 – 40 000 daltonov. Proteínová frakcia tvorí asi 58% a skladá sa zo 165 aminokyselín. K proteínovej èasti sa pripájajú 4 sacharidové reazce tromi N-glykozidickými väzbami a jednou O-glykozidickou väzbou. Epoetín alfa získaný génovou technológiou je glykozylovaný a jeho zloženie aminokyselín a sacharidov je identické s erytropoetínom izolovaným z moèu anemických pacientov.

B03XA01 - Erytropoetín
Indikaèná skupina: 12 - Antianemica

registrovaný - SR

A - plná úhrada poisovòou pre formy do 10 000 U
viazaný na žiadanku
obmedzená preskripcia - nefrológ, pediater, hematológ, onkológ

I - plná úhrada poisovòou od 10 000 U
viazaný na lekársky predpis
obmedzená preskripcia pre 10 000 U - hematológ, onkológ, nefrológ, pediater
obmedzená preskripcia pre 40 000 U - hematológ, onkológ

Indikaèné obmedzenie

Hradená lieèba do 30 000 U sa môže indikova
a) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením oblièiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej lieèbe alebo ožiarení; podmienkou zaèatia lieèby erytropoetínom je dostatoèná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je lieèba anémie erytropoetínom neefektívna a neúèelná; lieèba erytropoetínom sa ukonèuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s demi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždòov od zaèatia podávania erytropoetínu, lieèba erytropoetínom sa ukonèí,
b) pri ažkej anémii nezrelých detí,
c) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),
d) u chorých so stredne ažkým stupòom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným ve¾kým chirurgickým výkonom; efektivita lieèby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.

Hradená lieèba 40 000 U sa môže indikova
a) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej lieèbe alebo ožiarení; podmienkou zaèatia lieèby erytropoetínom je dostatoèná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je lieèba anémie erytropoetínom neefektívna a neúèelná; lieèba erytropoetínom sa ukonèuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s demi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždòov od zaèatia podávania erytropoetínu, lieèba erytropoetínom sa ukonèí,
b) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).

držite¾ registrácie
Johnson & Johnson, s. r. o.
Plynárenská 7/B, 824 78 Bratislava 26
Slovenská republika

OBRÁZOK

OBRÁZOK

OBRÁZOK

Epoetíny a riziko progresie rastu nádoru

Epoetín alfa-zmena spôsobu podávania u hemodialyzovaných pacientov

Epoetin - erytroblastopénia

kategorizované formy
15785 EPREX 1 000, sol inj 6x1 KU/0,5 ml, naplnené striekaèky, SPC
49442 EPREX 2 000, sol inj 6x2 KU/0,5 ml, naplnené striekaèky, SPC
49443 EPREX 3 000, sol inj 6x3 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
49444 EPREX 4 000, sol inj 6x4 KU/0,4 ml, naplnené striekaèky, SPC
57340 EPREX 5 000, sol inj 6x5 KU/0,5 ml, naplnené striekaèky, SPC
94346 EPREX 10 000, sol inj 6x10 KU/1,0 ml, naplnené striekaèky, SPC
47780 EPREX 40 000, sol inj 6x40 KU/1,0 ml, naplnené striekaèky, SPC
47778 EPREX 40 000, sol inj 1x40 KU/1,0 ml, naplnené striekaèky, SPC
02267 EPREX 40 000, sol inj 1x40 KU/1,0 ml, injekèné ampulky, SPC

dostupné formy
49441 EPREX 1 000, sol inj 6x1 KU/0,5 ml, injekèné ampulky, SPC
93579 EPREX 2 000, sol inj 6x1 KU/1,0 ml, injekèné ampulky, SPC
94345 EPREX 4 000, sol inj 6x1 KU/1,0 ml, injekèné ampulky, SPC
49445 EPREX 10 000, sol inj 6x1 KU/1,0 ml, injekèné ampulky, SPC
57341 EPREX 6 000, sol inj 6x1 KU/0,6 ml, naplnené striekaèky, SPC
57344 EPREX 9 000, sol inj 6x1 KU/0,9 ml, naplnené striekaèky, SPC

Lieky v hematológii

Copyleft:. © kým: Slovenský hematolologický portál - (3452 krát čítané)