erytropoetín beta
rekombinantný ¾udský erytropoetín vyrobený rekombinantnou DNA technológiou v ovariálnych bunkách èínskych škreèkov (CHO).
pôsobí ako faktor stimulujúci mitózu a hormón stimulujúci diferenciáciu

B03XA01 - Erytropoetín
Indikaèná skupina: 12 - Antianemica

registrovaný - SR, EÚ

A - plná úhrada poisovòou pre formy do 10 000 U
viazaný na žiadanku
obmedzená preskripcia - nefrológ, pediater, hematológ, onkológ

S - èiastoèná úhrada poisovòou od 10 000 U
viazaný na lekársky predpis
obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ, nefrológ, pediater

Indikaèné obmedzenie

Hradená lieèba do 30 000 U sa môže indikova
a) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením oblièiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej lieèbe alebo ožiarení; podmienkou zaèatia lieèby erytropoetínom je dostatoèná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je lieèba anémie erytropoetínom neefektívna a neúèelná; lieèba erytropoetínom sa ukonèuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s demi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždòov od zaèatia podávania erytropoetínu, lieèba erytropoetínom sa ukonèí,
b) pri ažkej anémii nezrelých detí,
c) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek),
d) u chorých so stredne ažkým stupòom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným ve¾kým chirurgickým výkonom; efektivita lieèby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie.

Hradená lieèba 40 000 U sa môže indikova
a) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej lieèbe alebo ožiarení; podmienkou zaèatia lieèby erytropoetínom je dostatoèná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je lieèba anémie erytropoetínom neefektívna a neúèelná; lieèba erytropoetínom sa ukonèuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s demi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždòov od zaèatia podávania erytropoetínu, lieèba erytropoetínom sa ukonèí,
b) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek).

držite¾ registrácie
Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Ve¾ká Británia

Epoetíny a riziko progresie rastu nádoru

kategorizované formy
28687 Neorecormon 1 000, sol inj 6x1 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
28689 Neorecormon 2 000, sol inj 6x2 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
14548 Neorecormon 3 000, sol inj 6x3 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
06221 Neorecormon 4 000, sol inj 6x4 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
28690 Neorecormon 5 000, sol inj 6x5 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
41488 Neorecormon 6 000, sol inj 6x6 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
28688 Neorecormon 10 000, sol inj 6x10 KU/0,3 ml, naplnené striekaèky, SPC
41490 Neorecormon 30 000, sol inj 4x30 KU/0,6 ml, naplnené striekaèky, SPC

Lieky v hematológii

Copyleft:. © kým: Slovenský hematolologický portál - (3131 krát čítané)