oben
spacer
Welcome to Slovenský hematolologický portál
Janssen Cilag
   Home   Moje Konto   Témy   Fórum   Downloads   

  Menu
· Úvodná stránka
· Download
· Encyclopedie
· Members List
· Search
· Statistics
· Stories Archive
· Submit News
· Topics
· Web Links
· Your Account

  Vedenie odboru
Prezident SHaTS
Hlavný odborník
· pre hematológiu
· pre transfuziológiu
· pre det.hematológiu
Krajskí odborníci
· pre hematologiu
· pre transfuzologiu

  Gaucherova choroba

  Gaucherova choroba

  AMGEN

  SHaTS

  

  Edukacné centrum

  NTS SR

  NR DKD

  SMS

  SSHT

  Lymfomova skupina

  trombocytopenie

  Fakultné pracoviská
· KHaT FNsP Bratislava
· KHaT FNsP Martin
· KHaOH FN LP Košice
· Odbor H a T

  Pracoviská HaT
· Bratislavský kraj
· Trnavský kraj
·
Nitrianský kraj
· Trenčiansky kraj
· Banskobystrický kraj
·
Žilinský kraj
· Prešovský kraj
· Košický kraj

  
· Hematológia
· Transfuziológia
· Laboratórna medicína
· Cytogenetika
· Hematoonkológia
· Transplantácia
· Hemostáza a tromb.
· Imunohematológia
· Klinické registre
· Knižnice
· Asociácie, spoločnosti
· MZd

  Kto je Online
Momentálne je online 34 hostí a 0 členov.

Ste anonymný užívateľ. Zaregistrovať sa môžete tu

  
Abstrakt: Určenie genotypov I/D polymorfizmu na géne pre ACE
Posted on 26.10.2009 23:21
Topic: tromboembolia

Určenie genotypov I/D polymorfizmu na géne pre angiotenzín-konvertujúci enzým (ACE) u pacientov po predčasnej cievnej mozgovej príhode

Škopková Z. 1, 2 , Novotný D. 1 , Ševčík J. 3 , Vaverková H. 2 , Vlachová I. 4
1 Oddělení klinické biochemie, Fakultní nemocnice, Olomouc
2 III. interní klinika, Fakultní nemocnice, Olomouc
3 Centrum analytické chemie molekulárních struktur, Lékařská fakulta Univerzity Palackého, Olomouc
4 Neurologická klinika, Fakultní nemocnice, Olomouc

Klin. Biochem. Metab., 7 (28), 1999, No. 4, p. 243–245


Souhrn:
Ischemické srdcové ochorenia a ischemická mozgová choroba sú najčastejšie príčiny morbidity a súčasne aj mortality vo všetkých vyspelých krajinách. Aktivita renín-angiotenzínového systému je dôležitá v patogenéze aterosklerózy a jej klinických manifestáciach. V našej štúdii sme zisťovali frekvenciu genotypov I/D polymorfizmu génu pre ACE v skupine pacientov s predčasným cerebrovaskulárnym ochorením (CVD), v porovnaní so zdravou populáciou. Pracovali sme zo skupinami 71 pacientov po predčasnej ischemickej cievnej mozgovej príhode, 55 ich súrodencov, 88 detí pacientov a 82 zdravých jedincov. Genotypy sme stanovovali pomocou polymerázovej reťazovej reakcie (PCR), amplifikáciou špecifických fragmentov (7) s následnou detekciou PCR produktov na kapilárnej elektroforéze s fluorescenciou indukovanou laserom (LIF). Výsledné frekvencie nájde- ných alel v skupine pacientov a kontrol boli nasledovné: I/I 29,4 % vers. 19,5 %, I/D 44,1 % vers. 57,3 % a D/D 26,5 % vers. 23 % (c 2 = 2,69, p = 0,2603). Nezistili sme žiadne štatisticky významné rozdiely v distribúcii genotypov I/D polymorfizmu medzi nami študovanými skupinami.

Klíčová slova: ACE, polymorfizmus, PCR, mozgová príhoda, CVD, kapilárna elektroforéza.

 
  Prihlásenie
Užívateľské meno

Heslo

Ešte nemáte konto? Môžete si ho vytvoriť. Registrovaný užívateľ má niektoré výhody, napr. manažér tém, nastavenie komentárov a posielanie komentárov s vlastným menom.

  Príbuzné odkazy
· Viac o tromboembolia
· Iné články od: ornst


Najčítanejšie články tromboembolia:
Syndrom lepivých doštičiek - jeho diagnostika a liečba


  Hodnotenie článku
Priemerné skóre: 2
hlasov: 1


Obetujte prosím chvíľku hodnoteniu tohto článku:

Vynikajúci
Veľmi dobrý
Dobrý
Priemerný
Zlý


  Možnosti

 Stránka vhodná na tlač Stránka vhodná na tlač


Komentáre k tomuto článku nie sú dostupné.
fuss

hematology | car tuning | Identifikační náramky | Identifikačné Náramky


© 2005 created by maxiweb.sk

Generovanie stránky 0.46 sekund