RhD variant DVII
Posted on 15.05.2015 07:57
Topic: Imunohematológia
RhD variant DVII
Marta Kučeráková1, Jolana Wieslerová1, Mária Laurincová2, Jana Holienková2
1HTO FNsP ?ilina
2NTS SR pracovisko ?ilina
Vy?etrenie RhD fenotypu je komplikované mo?ným nálezom RhD proteínu s atypickou expresiou,
ktorú očakávame cca u 1-2 % v?etkých D+. Rozoznávame kvantitatívne zmeny- weak formy so
zní?eným počtom molekúl normálneho RhD proteínu a variantné formy s kvalitatívne odli?ným RhD
proteínom.
Podkladom prvej skupiny zmien sú mutácie RHD génu s následnými alteráciami RhD
proteínu, ktoré nemenia jeho extramebranóznu časť. Mutácie RHD génov v prípadoch RhD variantov
/bodové mutácie, vznik hybridných aliel rekombináciou RHD a RHCE/ naopak spôsobujú zmeny
usporiadania, teda zlo?enia a tvaru RhD na vonkaj?ej strane membrány. Antigén D zjednodu?ene
chápeme ako súbor D epitopov a RhD varianty sú charakterizované chýbaním 1 alebo viacerých
epitopov. U nositeľov takto zmeneného RhD je riziko aloimunizácie po kontakte s normálnym RhD
proteínom.
čítaj článok
|
|
| |
| Ešte nemáte konto? Môžete si ho vytvoriť. Registrovaný užívateľ má niektoré výhody, napr. manažér tém, nastavenie komentárov a posielanie komentárov s vlastným menom. |
|
Priemerné skóre: 0
hlasov: 0
|
|
|
